Ανάκληση Προϊότος

Προϊόν Απώλειας Βάρους

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής των Η.Π.Α. (F.D.A.), το προιόν Bethel 30 διατίθεται χωρίς άδεια στις Η.Π.Α.

Τo προϊόν περιέχει τις φαρμακευτικές ουσίες Sibutramine και Phenolphthalein, οι οποίες έχουν ανακληθεί από την αγορά των Η.Π.Α. για λόγους ασφαλείας. Η ουσία Sibutramine είναι γνωστό ότι προκαλεί υψηλή αρτηριακή πίεση και αύξηση των καρδιακών παλμών.

Πρόκειται για τα προϊόντα:

Bethel 30 

αριθμός παρτίδας (Lot): 120514 

ημερομηνία λήξης: 05/12/2014 

Bethel Advance 

αριθμός παρτίδας (Lot):  10092011  

ημερομηνία λήξης: 2014

Quick Thin 

αριθμός παρτίδας (Lot): 10032011  

ημερομηνία λήξης: 10/2014

Η εταιρεία ήδη έχει προχωρήσει στην ανάκληση των συγκεκριμένων προϊόντων, τα όποια διατίθονταν και μέσω της ιστοσελίδας τους.

Eφιστάται η προσοχή των καταναλωτών ώστε σε περίπτωση που έρθει στη κατοχή τους προϊόν με τα παραπάνω χαρακτηριστικά, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.

Επισημαίνεται και πάλι ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη εγκεκριμένες πηγές, όπως είναι το διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.